fifilangelez a écrit : ↑19 septembre 2019, 08:03
Je crois que j'ai la nouvelle version puisque nous avons eu un échange sur les "faux Y" il y a seulement quelques jours.
Les "faux Y" sont présents, en faite, dans tous les fichiers de données brutes des différentes compagnies (23andMe, AncestryDNA, MyHeritage ancienne et nouvelle version).
Seulement pour ma part, je n'avait pas eu la "pertinence" d'essayer d'exploiter le chromosome Y d'un fichier féminin
Je n'aie aussi pas encore d'exemple à disposition, de fichier féminin via MyHeritage nouvelle version...
fifilangelez a écrit : ↑19 septembre 2019, 08:03Donc une mutation rare comme le rs1496037 serait analysée dans la version actuelle d'ancestry. Encore mieux, on le retrouverait dans les anciennes versions de MyHeritage et 23andMe ? Je ne faisais que vous relire en essayant de vous comprendre.
Ce n'est pas à proprement une mutation qui est étudiée mais le SNP avec ses valeurs d'allèles
Ainsi le SNP
rs1496037 a pour valeurs d'allèles ancestrales
AA (=
A sur son allèle 1 et
A aussi sur son allèle 2 = cellule homozygote).
Il existe trois possibilités de mutation au niveau des valeurs d'allèles soit
AG (=
A sur son allèle 1 et
G sur son allèle 2 = cellule hétérozygote),
GA (=
G sur son allèle 1 et
A sur son allèle 2 = cellule hétérozygote) ou
GG (=
G sur son allèle 1 et
G aussi sur son allèle 2 = cellule homozygote).
Yseq vous indique
R car vous êtes soit
AG ou
GA mais sans savoir, malheureusement, à quoi correspond ce SNP
fifilangelez a écrit : ↑19 septembre 2019, 08:03treb15 a écrit : ↑
A vous lire, je me demande toujours ce que vous pouviez bien "attendre" du test chez MyHeritage
Toujours la même question qui revient.... Ne sommes-nous pas en droit d'attendre une interprétation aussi précise que celle vendue dans les opérations de communication ? Je ne trouve pas normal d'être obligée de décortiquer moi-même mes résultats.Voilà tout !
Désolé de vous "titiller" sur ce point, mais je me dis que cela pourra servir à d'éventuel(le)s lecteurs\lectrices
MyHeritage vend un test comprenant l'analyse ADN de certains SNP's (et non, très loin de là, le génome en entier...), l'accès à leur base pour des "correspondances ADN" et
leur interprétation des origines ethniques.
Ainsi, les données brutes sont exactes, l'accès à leur base peut être pertinent ou pas (on ne peut savoir d'avance) et leur interprétation vaut ce qu'elle vaut...
le tout, pour le prix payé
Je peux comprendre que leur interprétation vous concernant, ne vous convienne pas, mais cela ne remet pas en cause que MyHeritage fournit ce qu'il leur semble juste vis à vis de leur analyse et des informations en leur possessions...